Síndrome de Sheehan ← Volver a la página principal

De Facultad de Medicina - Universidad Francisco Marroquín

El síndrome de Sheehan se conoce como un panhipopituitarismo que resulta del infarto de la glándula pituitaria por schok hipovolémico o hemorragia severa asociada al parto. El daño a la glándula pituitaria anterior causa pérdida parcial o completa de la función tiroidea, adrenocortical, y gonadal. Razón por la cual uno de los sintomas más comunes es amenorrea.

El concepto completo del síndrome fue descrito por Harold Leeming Sheehan en 1937. El acentuó que durante embarazo la glándula pituitaria aumenta de tamaño, pero su suministro de sangre llega a ser disminuido durante el parto y es especialmente susceptible a la trombosis y/o infarto.

Otros nombres con los que se ha conocido este sindrome es Sindrome de Glinski-Simmonds, Sindrome de Reye-Sheehan, Sindrome de Simmonds-Sheehan, Cachexia de Simmonds y Sindrome de Simmonds. Los epónimos y los sinónimos mencionados arriba cubren el sindrome de Sheehan y él de Simmonds, que son dos entidades distintas. El síndrome de términos Glinski y síndrome de Sheehan aplican a la necrosis de la glándula pituitaria durante el período postparto; Síndrome de Simmonds se refiere a una condición semejante que puede ocurrir en ambos sexos y es no relacionada a complicaciones postnatales, inclusive puede ser congénita.

Síndrome de Sheehan en una mujer de 37 años de edad que presentó con una historia clásica de hypopituitarismo de 3 meses de evolución luego de un parto complicado. La imagen de una MRI con gadolinio-aumentó T1-w en un corte Sagittal, muestra un silla turca varía con herniación del quiasmo óptico (flecha) en la silla turca.
Síndrome de Menkes

El síndrome de Menkes, es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X, caracterizada por un déficit generalizado del cobre. Sus características clínicas derivan de la disfunción de varias enzimas cobre-dependientes. La enfermedad es debida a mutaciones en un gen el ATP-7 ( localizado en el cromosoma Xq13.3) que codifica una proteína intracelular transportadora de cobre.

Los síntomas incluyen retraso del crecimiento intrauterino y deterioro neurológico progresivo, con aparici...

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