La Enfermedad de Osler es una enfermedad crónica relativamente rara que se caracteriza por policitemia. La enfermedad fue descrita por Sir William Osler, médico canadiense (1949-1919).

Aparte de la policitemia, también se caracteriza además por esplenomegalía y la cara es rojo oscuro, más que cianótico. Ocacionalmente es reportado durante la infancia, ocurre más comúnmente asociado en hombres de edad media, en el cuál el conteo de los eritrocitos pueden escalar hasta 10,000,000 por cmm. También incrementa el columen de sangre, la actividad de eritroblastos y la viscosidad de la sangre.

Los síntomas más comunes son dolor de cabeza, gases solorosos y cólicos de una larga lista de los síntomas. La etilogía es desconocida hasta el momento, pero es más común en personas de descendencia judía. Este dedorden pertene al grupo de sindromes y enfermedades mieloproliferativas. Cuando es asociado a cirrosis, este desorden es conocido como Sindrome de Mosse.