En los últimos años, gracias al proyecto del genoma humano, se ha descubierto que todas las enfermedades tienen un componente genético subyacente, que puede ser estudiado para modificar el diagnóstico, el pronóstico y el tratamiento de las mismas.

El propósito de esta maestría es que los participantes sean capaces de entender el componente genético de las enfermedades humanas, evaluar a pacientes con enfermedades genéticas, aplicar técnicas moleculares para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de las mismas, seleccionar terapias específicas a su perfil genético y prevenirlas en las futuras generaciones.

Los profesionales que opten por esta maestría serán preparados a lo largo de dos años de estudios, culminando con la presentación de un trabajo de investigación original.

La maestría se organiza en cuatro semestres, de cuatro cursos cada uno. El último semestre incluye una práctica electiva de tres meses, en el sitio que el estudiante elija.

El proyecto de investigación se realizará a lo largo de los cuatro semestres y deberá presentarse al concluir el último semestre.