El Síndrome de Churg-Strauss o granulomatosis alérgica es un trastorno poco frecuente caracterizado vasculitis autoinmune, que por lo general se complica con necrosis regional del área irrigada por estos vasos. Es más frecuente en lecho vascular pulmonar, con inicio insidioso clínica muy similar al asma. Afecta tambièn de manera regular el tracto gastrointestinal, nervios periféricos, corazón, piel o riñones.

Frecuentemente esta enfermedad es mal diagnósticada, y es importante mencionar que no es de carácter hereditario.

El síndrome de Churg-Strauss tiende a ser crónico, por lo general muy mórbido y la terapia incluye la administración de glucocorticoides como la prednisona y otros medicamentos inmunosupresores como azatioprina y ciclofosfamida. El epónimo viene de los médicos Jacob Churg y Lotte Strauss, quienes describieron el trastorno en 1951.

Cutaneous ulceration on the elbow of a patient with the Churg-Strauss syndrome. Courtesy of Talmadge E King, Jr, MD.

Small artery in a patient with Churg Strauss syndrome showing intimal fibrinoid necrosis and mural infiltration by histiocytes consistent with a necrotizing granulomatous vasculitis. There is marked extravascular eosinophilia.