EPÓNIMOS

Síndrome stiff-man

El síndrome de stiff – man o de la persona rígida se caracteriza por un cuadro de rigidez muscular y espasmos generalizados, usualmente de caracter axial. Las contracciones involuntarias de…

Tumor de Warthin

El tumor de Warthin, también conocido como cistadenoma papilar linfomatoso benigno, es un tipo de tumor benigno de las glándulas salivales. La causa de aparición es aún desconocida, aunque se…

Tiroiditis de Hashimoto

La tiroiditis de Hashimoto es una enfermedad de caracter autoimune (por auto- anticuerpos anti-tiroideos), causando una inflamación de la glándula tiroides. Es una causa frecuente de hipotiroidismo subclínico primario, por…

Tríada de Charcot

En medicina, la tríada de Charcot es el nombre que se le da a un conjunto de tres signos y síntomas que llevan a la sospecha del diagnóstico de dos…

Síndrome de Wallenberg

El Síndrome de Wallenberg, descrito en 1895 por el Dr. Adolf Wallenberg (1862-1949), consiste en un conjunto de signos y síntomas causados por la oclusión de la porción intracraneana de…

Síndrome de Wilkie

La obstrucción duodenal parcial o completa causada por la arteria mesentérica superior o una de sus ramas es una entidad clínica que fue reconocida inicialmente por Rokitansky en 1861. Posteriormente,…

Síndrome de Wellens

El síndrome de Wellens fue descrito por primera vez en la década de 1980 cuando se observó un subgrupo de pacientes con angina inestable que mostraba alteraciones precordiales específicos de…

Síndrome de Van der Woude

El síndrome de Van Der Woude (VWS) es una malformación craneofacial caracterizada pr la asociación de hoyuelos o fositas del labio inferior con fisuras en el labio y/o paladar. Representa…

Síndrome de West

El síndrome West está compuesto por una triada de espasmos infantiles, un patron característico en electroencefalograma (EEG) denominado hipoarritmia, y retraso mental. Esta espilepsia severa es una expression edad-dependiente de…

Síndrome de Treacher Collins

Síndrome de Treacher Collins El síndrome de Treacher Collins es un desorden genético caracterizado por deformidades craneofaciales, causado por una mutación del cromosoma 5q32 y 33.1 que involucrando sobre todo…