EPÓNIMOS

Enfermedad de Bang

Enfermedad de Bang (Brucelosis Humana) La brucelosis humana, también conocida como enfermedad de Bang, es una enfermedad caracterizada por una septicemia. Es una zoonosis que se transmite al hombre por…

Enfermedad de Barlow

La enfermedad de Barlow (EB) se describe como el prolapso de la válvula mitral es una entidad clínica bien reconocida desde 1963, cuando finalmente se tuvo la confirmación clínica, fonomecanocardiográfica…

Enfermedad de Batten

También conocida como enfermedad de Spielmeyer-Vogt-Sjögren-Batten, es un desórden neurodegenerativo raro, fatal y hereditario, con patrón autosómico recesivo que inicia en la infancia. Es el más común del grupo de…

Enfermedad de Binswagner

Es un tipo de encefalopatía como potencial causante de la demencia. Fue descrito por primera vez por Binswagner en 1894. Dicho cuadro fue descrito en pacientes que presentaban un subtipo…

Enfermedad de Bourneville

La esclerosis tuberosa, también conocida como Síndrome de Bourneville Pringle, es una enfermedad genética multi-sistémica poco común que causa tumores benignos en el cerebro y en otros órganos vitales tales…

Enfermedad de Bowen

La enfermedad de Bowen consiste en una forma de carcinoma epidermoide (in situ), originalmente descrito en 1921 por John T. Bowen. Usualmente es persistente y progresivo, con posible potencial de…

Enfermedad de Bright

La enfermedad de Bright es una enfermedad renal muy frecuente, comúnmente conocida como glomerulonefritis parenquimatosa degenerativa, que inicia con un cuadro agudo, y puede resolver o tornarse crónico. El trastorno…

Desgarro de Mallory-Weiss

El síndrome de Mallory-Weiss consiste en laceraciones de la membrana mucosa del esófago, normalmente causados por realizar fuertes y prolongados esfuerzos para vomitar o toser. Aparece en la unión gastro…

Distrofia miotónica de Steinert

También conocida como distrofia miotónica tipo 1, es un síndrome multisistémico crónico de progresión lenta, y patrón de herencia autosómico dominante; el gen afectado es la proteín quinasa de distrofia…

Distrofia muscular de Becker

La distrofia muscular de Becker es un trastorno hereditario debido al cromosoma X. Está caracterizado principalmente por una debilidad en los músculos proximales de miembros inferiores. Tiene una evolución más…