EPÓNIMOS

La Enfermedad de Von Gierke o glucogenosis tipo I (GSD-I) es una enfermedad metabólica poco frecuente, hereditaria autosómica recesiva, provocada por un acúmulo anormal de glucógeno. La deficiencia de la…

La enfermedad de von Willebrand (EvW) es la anomalía en la coagulación de carácter hereditaria más común entre los humanos, aunque también puede ser adquirida como consecuencia de otras condiciones…

La enfermedad de kahler es sinónimo de mieloma múltiple, enfermedad de Mac Intyre, de Rustitzky, de Bozzolo. El mieloma múltiple es un tipo de cáncer de la médula ósea, en…

La enfermedad de Kikuchi-Fujimoto (EKF) fue descrita inicialmente en Japón como una linfadenitis histiocítica necrotizante subaguda en 1972 Durante los últimos años la EKF se ha revelado como una causa…

La enfermedad de La Peyronie o induración plástica del pene es un proceso de causa desconocida caracterizado por una banda fibrosa en la túnica albugínea de los cuerpos cavernosos del…

También llamada Esclerosis Lateral Amiotrófica o Mal de Charcot, es una enfermedad progresiva causada por la degeneración de las neuronas motoras y raíces neurales que controlan los movimentos muculares voluntarios….

La enfermedad de Lyme, también conocida como borreliosis, es una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Borrelia burgdorferi, que es trasmitida por las garrapatas. Esta enfermedad fue descrita por primera…

La enfermedad de Machado-Joseph (MJ), también llamada ataxia espinocerebelosa de tipo 3 (AEC3), es una ataxia hereditaria rara. La enfermedad se caracteriza por torpeza y debilidad en los brazos y…

La enfermedad de moyamoya es una enfermedad vascular encefálica oclusiva progresiva, no inflamatoria, no aterosclerótica, que se caracteriza por un patron angiografico caracterisitco: estenosis u oclusión del segmento distal de…

Enfermedad de Nil El síndrome nefrótico asociado a cambios glomerulares mínimos (CGM) es una enfermedad de causa desconocida, que afecta predominantemente a niños, y en la que no hay alteraciones…